• Faire naître l’espoir face aux maladies infantiles rares

    Comment le calcul haute performance aide à répondre à la question « Pouvez-vous soigner mon enfant ? »

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    Faire naître l’espoir face aux maladies infantiles rares

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      • Voilà 6 ans que Dell se penche, aux côtés du TGen, au chevet des enfants atteints de cancer. Le remède à leur état est caché au cœur du grand nombre de points de données qui constituent le génome humain. Dell Technologies a investi plus de 30 millions de dollars dans le financement, la technologie et l’expertise, afin d’aider le TGen à trouver des réponses.

         

        Disposant de données précises, les médecins du TGen prescrivent des traitements ciblés, évitant ainsi aux petits organismes de leurs jeunes patients de nombreux médicaments inefficaces et de violents effets secondaires. Notre solution de calcul haute performance fournit ces données à une vitesse incroyable, ce qui permet aux médecins du TGen de décider d’un traitement en quelques heures et non plus après plusieurs semaines.

         

        Et cela ne constitue pas un avantage uniquement pour les patients. C’est également un grand soulagement pour les familles de connaître la maladie dont souffre leur enfant et de savoir qu’il reçoit le meilleur traitement possible dès le premier jour.

    • Découvrez comment Dell Technologies contribue à transformer les 200 milliards de points de données du génome humain en stratégie de traitement.

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      Témoignages d’espoir

      Lorsqu’un enfant naît avec un problème de santé, le monde s’écroule pour ses parents. Et lorsque ce problème est si rare qu’aucun diagnostic ne peut être posé, une quête longue et solitaire s’engage pour trouver des réponses.

       

      Celle de la famille Rankin a commencé en 2005, lorsque les parents de Beorn ont remarqué qu’il ne parvenait pas à suivre un objet des yeux. Ensuite, les crises d’épilepsie ont commencé. Après une décennie de tests et d’inquiétude, les Rankin ne savaient toujours pas de quoi l’avenir serait fait pour leur fils. Enfin, leurs recherches les ont menés au Translational Genomic Research Institute (TGen). Les chercheurs de l’institut ont analysé les données génétiques de Beorn à l’aide de la plate-forme d’analyse de données génomiques de Dell.

       

      Ils ont ainsi identifié chez Beorn une mutation rare du gène DNM1. Bien qu’aucun traitement n’existe, le diagnostic reste une découverte capitale que la famille attendait depuis longtemps.

      Voir l’histoire de Beorn
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    • Plus d’avancées vers de nouveaux traitements révolutionnaires

      En 2016, le soutien de Dell a permis au TGen et au groupe Beat Childhood Cancer de lancer le premier essai de médecine de précision approuvé par la FDA (Food and Drug Administration), qui applique en première intention la thérapie guidée moléculaire en combinaison avec la chimiothérapie standard au moment du diagnostic du cancer pédiatrique.

       

      Il s’agit là d’une nouvelle approche, la thérapie guidée moléculaire ayant jusqu’ici été utilisée uniquement lorsque les tumeurs des patients résistaient aux thérapies plus traditionnelles. Cette technique permet de gagner du temps et évite au patient les effets secondaires néfastes de médicaments inefficaces.

       

      TGen et son partenaire, City of Hope, sont également à la pointe de la recherche dans d’autres domaines. Ils ont développé des moyens novateurs d’isoler plusieurs types de cancers, la maladie d’Alzheimer et d’autres troubles neurologiques, ainsi que des maladies infantiles rares. Et ce n’est que le début. Nous sommes extrêmement impatients de découvrir quelles avancées notre technologie, notre financement et notre partenariat vont permettre.

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